От 100 хиляди до 200 хиляди лица с увреждания ще отпаднат от системата на ТЕЛК, която осигурява различни видове подкрепа, ако бъдат приети промените в наредбата за медицинската експертиза, предложени от здравното министерство. Това коментираха в ефира на Дарик Веска Събева от Асоциацията на родители на деца с епилепсия и д-р Боряна Холевич, лекар в една от столичните ТЕЛК комисии. Промените бяха обсъдени на днешното заседание на съвета за тристранно сътрудничество и ще влязат в сила след гласуването им от правителството. Основният проблем в тези промени, според Веска Събева и д-р Холевич, е отпадането на формулата за изчисляване на намалената работоспособност чрез събиране на процентите от отделните заболявания и замяната й с процента на най-тежкото заболяване.
Основното заболяване на човек с увреждане ще формира процента на намалената работоспособност в решението на ТЕЛК, според предложените от здравното министерство промени. Това ще се отрази върху много от хората с увреждания и ще изхвърли стотици хиляди от системата, коментира Веска Събева от Асоциацията на родители на деца с епилепсия, като припомни, че в зависимост от процента на увреждане хората попадат в различни групи и получават различна подкрепа от държавата.
„Ние се опасяваме, които са между 50 и 70 ще отпаднат, а тези, които са от 70 до 90 ще преминат ще преминат в групата на 50-70%. Същото може да се случи и от най-тежките заболявания, въпреки че там все пак е прието от 80% да се прибавят още 20%, за да може да се запази чуждата помощ“, каза Събева.
На първо четене: НС прие промените в Закона за интеграцията на хората с увреждания
Друга промяна в наредбата предвижда оценката на намалената работоспособност да се прави предимно по документи. Категорично против това е д-р Боряна Холевич, лекар в ТЕЛК:
„Ние оценяваме увреждането на човека. Ние не оценяваме документи. Ние сме лекари“.
И докато националните организации на хората с увреждания гледат положително на въвеждането на точни проценти според състоянието на дадено заболяване, вместо диапазон от проценти, д-р Холевич е скептична към тази промяна:
„Една коксартроза или асептична некроза има съвсем различна клиника при един човек, който тежи 50 килограма и един, който тежи 150 килограма. Този диапазон даваше възможност да даваме оценката относно човека. А човекът не е процент, той е човек, болен човек“, каза тя.
Майките на деца с увреждания с ултиматум към депутатите за закона за личната помощ
Д-р Холевич подкрепи идеята на част от работодателските организации лекарите да преценяват от какви помощни средства и медицински изделия имат нужда хората с увреждания. Към момента се стига до абсурди, твърди тя:
„На едно дете с церебрална парализа, което е в инвалидна количка, отказват ортопедични обувки, защото то не ходело. Ортопедичната обувка предотвратява допълнителните изкривявания на ходилата на детето“.
Майки: На фона на речи за напредък в политиките за хора с увреждания, те умират от глад и студ
Основното заболяване на човек с увреждане ще формира процента на намалената работоспособност в решението на ТЕЛК, според предложените от здравното министерство промени. Това ще се отрази върху много от хората с увреждания и ще изхвърли стотици хиляди от системата, коментира Веска Събева от Асоциацията на родители на деца с епилепсия, като припомни, че в зависимост от процента на увреждане хората попадат в различни групи и получават различна подкрепа от държавата.
„Ние се опасяваме, които са между 50 и 70 ще отпаднат, а тези, които са от 70 до 90 ще преминат ще преминат в групата на 50-70%. Същото може да се случи и от най-тежките заболявания, въпреки че там все пак е прието от 80% да се прибавят още 20%, за да може да се запази чуждата помощ“, каза Събева.
На първо четене: НС прие промените в Закона за интеграцията на хората с увреждания
Друга промяна в наредбата предвижда оценката на намалената работоспособност да се прави предимно по документи. Категорично против това е д-р Боряна Холевич, лекар в ТЕЛК:
„Ние оценяваме увреждането на човека. Ние не оценяваме документи. Ние сме лекари“.
И докато националните организации на хората с увреждания гледат положително на въвеждането на точни проценти според състоянието на дадено заболяване, вместо диапазон от проценти, д-р Холевич е скептична към тази промяна:
„Една коксартроза или асептична некроза има съвсем различна клиника при един човек, който тежи 50 килограма и един, който тежи 150 килограма. Този диапазон даваше възможност да даваме оценката относно човека. А човекът не е процент, той е човек, болен човек“, каза тя.
Майките на деца с увреждания с ултиматум към депутатите за закона за личната помощ
Д-р Холевич подкрепи идеята на част от работодателските организации лекарите да преценяват от какви помощни средства и медицински изделия имат нужда хората с увреждания. Към момента се стига до абсурди, твърди тя:
„На едно дете с церебрална парализа, което е в инвалидна количка, отказват ортопедични обувки, защото то не ходело. Ортопедичната обувка предотвратява допълнителните изкривявания на ходилата на детето“.
Майки: На фона на речи за напредък в политиките за хора с увреждания, те умират от глад и студ
