Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) съобщи, че е решила да включи в листовката за ваксината против ковид на Johnson & Johnson (Janssen) опасността от образуването на кръвни съсиреци и кръвоизливи.
СЗО одобри ваксината срещу COVID-19 на Janssen
В съобщението се отбелязва, че наблюдаваните при този препарат тромбози са сравними с редките последици от ваксината на AstraZeneca. Допуска се, че тези явления може да се дължат на имунен отговор по неизяснени още причини.
Допълва се, че при ваксината на Johnson & Johnson, за която е достатъчна една доза, нежеланите прояви настъпват до три седмици след имунизацията.
Ваксината на Johnson & Johnson ще започне да се доставя в Европа през април
По-рано ЕАЛ уточни, че при препарата на AstraZeneca тромбози е по-вероятно да настъпят след първата доза.
Ваксината на Johnson & Johnson е четвъртият одобрен в ЕС препарат срещу новото заболяване. Засега европейските страни не го прилагат в очакване на становището на ЕАЛ.
СЗО одобри ваксината срещу COVID-19 на Janssen
В съобщението се отбелязва, че наблюдаваните при този препарат тромбози са сравними с редките последици от ваксината на AstraZeneca. Допуска се, че тези явления може да се дължат на имунен отговор по неизяснени още причини.
Допълва се, че при ваксината на Johnson & Johnson, за която е достатъчна една доза, нежеланите прояви настъпват до три седмици след имунизацията.
Ваксината на Johnson & Johnson ще започне да се доставя в Европа през април
По-рано ЕАЛ уточни, че при препарата на AstraZeneca тромбози е по-вероятно да настъпят след първата доза.
Ваксината на Johnson & Johnson е четвъртият одобрен в ЕС препарат срещу новото заболяване. Засега европейските страни не го прилагат в очакване на становището на ЕАЛ.
