- Да помогнем на Веска!
- Да помогнем на Веска!
47-годишната Веска Божилова живее заедно със своите родители в село Мламолово, община Бобов дол. Ведростта и силният дух помагат на Веска и семейството й да се справят с труностите, тъй като тя страда от рядко заболяване - "Болест на Моркьо"*. То се причислява към вродените системни пороци и аномалии в развитието на костно-ставната система.
За съжаление тази болест води със себе си и много други, като глаукома, загуба на слух и др. По данни на семейството с тази болест на Моркьо в България са били 3 деца, 2 са починали, Веска благодарение на високия си дух и добра душа продължава да радва близките си. Божилова е успяла да завърши средно образование въпреки трудностите. Тя е майстор в шиенето на гоблени, които правят дома й още по-уютен.
Майката Богдана разказва, че дъщеря й се е родила с подути крачета и когато е била на седем месеца, е получила гърч, на годинка е проходила и след това баща й е забелязал, че трудно върви. Диагнозата на Веска е поставена, когато е била на четири годинки. Казали, че ще живее най-много до 14-годишна възраст. Като била малка, й направили операции на краката и успяла да ходи. Семейството разказва, че след като професорът, който я е лекувал, починал, спрели да ходят по болници.
Те са благодарни на кмета на селото Георги Александров, който всеки ден навестява Веска и помага. Благодарят и на депутата Мая Манолова и на бившия народен представител Ваня Цветкова за помощта. Народен лечител от Скопие спасява от ампутация краката на Веска, които са с гангрена. Но Веска страда от глаукома и може да ослепее.
Сега тя и майка й мечтаят за операция на очите, за да може отново да се радва на живота и да започне отново да шие любимите си гоблени. За операция във Виена са нужни 15-20 000 лв. Дарик предприема кампания по набиране на тези средства.
Зовът за помощ на кмета на Мламолово Александров, Веска и майка й Богдана чуйте във втория прекачен звуков файл.
_____________
*За болестта на Моркьо: Етиологичната причина за болестта е неизвестна. Има предположения за генетична предиспозиция в нарушеното образуване и развитие на растежа на хрущяла. Забавен е процеса на вкостяване на костите, т.е на тяхното узряване. Първите клинични симптоми са налице към 3-4 година, когато се установява, че детето все още не е проходило или има големи затруднения при ходене. Ръстът на децата изостава за сметка на трупа. Видими стават и измененията в гръдния кош. Той е деформиран като е странично сплеснат с увеличен предно-заден размер. Крачетата също са деформиране под формата на буквата"Х", което е причина за затрудненото ходене. Лечение за болестта на Моркьо за жалост няма. Прогнозата е неблагоприятна, пише в сайта doctorbg.com.
Данните за сметката на Богданка Крумова Тасева са:
Общинска банка гр. Дупница
BIC SOMBBGSF
IBAN BG50SOMB91301047585101
