Европейската агенция по лекарствата и разработващият руската ваксина „Спутник V“ институт "Гамалея" започнаха предварителни дискусии за препарата срещу коронавирус, заяви Стефан де Кeeрсмекер, официален говорител на Европейската комисия, цитиран от ТАСС.
„Европейската агенция по лекарствата все още не е получила искане за сертифициране на руската ваксина срещу COVID-19. Въпреки това, агенцията се обърна към производителя на ваксината и те вече са на ранен етап от обсъждането на ваксината “, каза Де Кеерсмекер.
Белгиецът поясни, че Европейската комисия все още не разполага с информация за руската ваксина.
По-рано Руският фонд за директни инвестиции (RDIF) подаде заявление за одобрение на „Спутник V“ до Европейската медицинска асоциация.
Русия беше първата държава в света, която регистрира ваксина за COVID-19 през лятото преди задължителните тестове от трета фаза сред десетки хиляди добоволци.
Превод и редакция: DarikNews
„Европейската агенция по лекарствата все още не е получила искане за сертифициране на руската ваксина срещу COVID-19. Въпреки това, агенцията се обърна към производителя на ваксината и те вече са на ранен етап от обсъждането на ваксината “, каза Де Кеерсмекер.
Белгиецът поясни, че Европейската комисия все още не разполага с информация за руската ваксина.
По-рано Руският фонд за директни инвестиции (RDIF) подаде заявление за одобрение на „Спутник V“ до Европейската медицинска асоциация.
Русия беше първата държава в света, която регистрира ваксина за COVID-19 през лятото преди задължителните тестове от трета фаза сред десетки хиляди добоволци.
Превод и редакция: DarikNews
