Johnson & Johnson обяви, че компанията е взела решение да отложи "проактивно" пускането на своята ваксина срещу COVID-19 в Европа с оглед на случаите на изключително редки кръвни съсиреци при малко на брой хора, след като те са били ваксинирани.
"Безопасността и доброто физическо състояние на хората, които използват нашите продукти, е наш приоритет номер едно. Ние сме наясно с изключително рядкото заболяване, включващо хора с кръвни съсиреци в комбинация с ниски тромбоцити при малък брой лица, получили нашата ваксина срещу COVID-19", се посочва в изявлението на фармацевтичната компания.
Здравните агенции в САЩ спират временно ваксината на Johnson & Johnson
"Разглеждаме тези случаи с европейските здравни власти. Взехме решение да отложим проактивно разпространението на нашата ваксина в Европа", посочва Johnson & Johnson.
По-рано във вторник американските федерални здравни агенции препоръчаха временно спиране на употребата на ваксината на J&J, тъй като шест жени на възраст под 50 години получиха редки кръвни съсиреци след получаване на ваксинационната доза.
"Безопасността и доброто физическо състояние на хората, които използват нашите продукти, е наш приоритет номер едно. Ние сме наясно с изключително рядкото заболяване, включващо хора с кръвни съсиреци в комбинация с ниски тромбоцити при малък брой лица, получили нашата ваксина срещу COVID-19", се посочва в изявлението на фармацевтичната компания.
Здравните агенции в САЩ спират временно ваксината на Johnson & Johnson
"Разглеждаме тези случаи с европейските здравни власти. Взехме решение да отложим проактивно разпространението на нашата ваксина в Европа", посочва Johnson & Johnson.
По-рано във вторник американските федерални здравни агенции препоръчаха временно спиране на употребата на ваксината на J&J, тъй като шест жени на възраст под 50 години получиха редки кръвни съсиреци след получаване на ваксинационната доза.
