Учените от швейцарската фармацевтична компания „Новартис” за пореден път успяха да подобрят златния стандарт, създавайки нов високотехнологичен медикамент за лечение на хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ). Новото лекарство е по-ефективно при новодиагностицирани пациенти по отношение на два показателя - постигането на по-високи нива на отговор и забавяне на прогресията на заболяването. Данните бяха представени на годишната среща на Американското хематологично дружество през декември 2010 г. в Орландо, САЩ.
Последната иновация атакува много по-бързо и точно болестта на молекулярно ниво и по този начин значително намалява нейното прогресиране. Медикаментът на „Новартис” вече е одобрен в САЩ, Швейцария и Япония за лечение на новодиагностицирани пациенти, а от края на декември 2010 г. това е факт и в рамките на Европейския съюз. В България медикаментът е наличен от средата на 2010 г. като средство за втора линия на терапия на пациенти с ХМЛ.
Очаква се у нас лекарството да бъде достъпно при новодиагностицирани пациенти като първа линия през втората половина на 2011 г., след като бъдат изпълнени съответните административни процедури.
Хроничната миелоидна левкемия, положителна за Филаделфийска хромозома (Ph+ ХМЛ) е сравнително рядък вид левкемия. У нас годишно от ХМЛ се разболяват между 50 и 70 души, а в момента регистрирания брой на пациентите е над 200, което причислява заболяването към групата на редките болести.
Според д-р Стамен Попов, мениджър на „Новартис Онкология” за България, един от основните принципи в работата на компанията е ефективното партньорството с държавните институции в името на пациента.
„Ето защо ние ще продължим да работим за това, българските граждани да имат максимален достъп до най-модерните методи на лечение. Потвърждение на нашите усилия в тази насока е фактът, че България беше включена в най-голямото европейско проучване за лечение на новодиагностицирани пациенти с хронична миелоидна левкемия с новото лекарство на „Новартис”. Българските учени и клиницисти активно участват в изследването на ХМЛ заедно с колегите си от Европа, а за нашите пациенти това е шанс за по-бърз достъп до съвременните терапии”, каза д-р Попов.
