За децата със Синдром на Даун в България все още се говори сравнителни малко, а това често поражда и незнание по този въпрос. Семейството на Силвена и Красимир Христови от Варна посвещава живота си на това да разказва за Синдрома на Даун след като дъщеричката им Микаела се ражда с тази диагноза. Те основават фондация, наречена „Живот със Синдром на Даун“, и започват да създават видеоклипове, с които показват своето семейство и какви грижи полагат за детето си със Синдром на Даун. Те са финалисти в последното издание на най-голямата социално отговорна инициатива на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България - ПРОМЯНАТА 2016/2017.
Последното им видео отговаря на често задавани въпроси, които доста хора си задават, но може би не смеят на попитат. Въпросите са изпратени от последователите на Силвена и Красимир в социалните мрежи. Буквално за дни те получават над 700 въпроса, свързани с тяхното семейство и животът им, а във видеото ще видим отговорите на 24 от тях. Доста от въпросите са зададени и от тийнейджъри, което показва, че видеата на Силвена и Красимир са провокирали и техния интерес. От началото на годината досега, техните клипове са събрали над 1 милион гледания онлайн.
Във видеото и двамата родители разказват, че пред тях никога не е стоял въпросът дали да оставят Микаела в дом, как синът им Крис е приел новината за Микаела, какви специалисти е необходимо да посещава всяко дете със Синдрома на Даун и много други.
Всички видеа на проекта "Живот със Синдром на Даун“ може да гледате в техния официален канал във Vbox7.com. За актуална информация следете тяхната Facebook страница.
Последното им видео отговаря на често задавани въпроси, които доста хора си задават, но може би не смеят на попитат. Въпросите са изпратени от последователите на Силвена и Красимир в социалните мрежи. Буквално за дни те получават над 700 въпроса, свързани с тяхното семейство и животът им, а във видеото ще видим отговорите на 24 от тях. Доста от въпросите са зададени и от тийнейджъри, което показва, че видеата на Силвена и Красимир са провокирали и техния интерес. От началото на годината досега, техните клипове са събрали над 1 милион гледания онлайн.
Във видеото и двамата родители разказват, че пред тях никога не е стоял въпросът дали да оставят Микаела в дом, как синът им Крис е приел новината за Микаела, какви специалисти е необходимо да посещава всяко дете със Синдрома на Даун и много други.
Всички видеа на проекта "Живот със Синдром на Даун“ може да гледате в техния официален канал във Vbox7.com. За актуална информация следете тяхната Facebook страница.
