Липсващите клепачи на новородено израелче с генетична аномалия бяха реконструирани с помощта на тъкан, взета при обрязването му.
Момченцето, родено преди пет седмици, било заплашено от слепота заради вроденото отсъствие на клепачи. Хирурзите обсъдили няколко идеи как да бъде компенсирана генетичната аномалия и решили да вземат тъкан от "крайната плът" на детето заради нейните чувствителност и еластичност. Двете операции - обрязване и присаждане на клепачи, са били направени почти едновременно от завеждащия отделението по детска хирургия в болница "Каплан" Борис Оркин.
Вроденото отсъствие на клепачи, наричано аблефария, е извънредно рядко генетично заболяване, отбелязва БГНЕС. При него очите са лишени от естествена защита от външни увреждания. Дефектът освен това затруднява или напълно блокира нормалната функция на слъзните жлези. Това води до изсъхване на роговицата и склерите, а оттам - до слепота.
