Експерименталното лекарство ремдесивир е съкратило с 31% времето за възстановяване на болни от Ковид-19 в клинично изследване под егидата на Американските здравни институти в САЩ, сочат публикувани днес предварителни резултати, цитирани от Франс прес.
В сравнение с болни, които са получили плацебо, лекуваните с ремдесивир пациенти са се възстановили средно за 11 дни вместо за 15. Под възстановяване се разбира изписване от болница или завръщане към нормални дейности.
„Ремдесивир“ претърпя неуспех при клиничните тествания за лечение на COVID-19
В изследването са участвали 1063 пациенти на 47 места в САЩ и 21 места в Европа и Азия. До момента това е най-масовото изследване на ремдесивир.
При смъртността резултатите не са показателни, тоест малката разлика между двете групи може да се дължи на случайността, отбелязва АФП.
Групата пациенти с ремдесивир е имала 8% смъртност, а при пациентите с плацебо тя е била 11%.
Директорът на Института за инфекциозни болести на САЩ Антъни Фаучи заяви, че първите резултати от клиничното изследване били толкова значими, че отговорниците на изследването решили да ги оповестят, за да могат болните на плацебо да могат да ползват ремдесивир. Според него ремдесивирът може да стане стандартно лечение за тежки форми на COVID-19. Той се приема интравенозно в продължение на 10 дни.
В сравнение с болни, които са получили плацебо, лекуваните с ремдесивир пациенти са се възстановили средно за 11 дни вместо за 15. Под възстановяване се разбира изписване от болница или завръщане към нормални дейности.
„Ремдесивир“ претърпя неуспех при клиничните тествания за лечение на COVID-19
В изследването са участвали 1063 пациенти на 47 места в САЩ и 21 места в Европа и Азия. До момента това е най-масовото изследване на ремдесивир.
При смъртността резултатите не са показателни, тоест малката разлика между двете групи може да се дължи на случайността, отбелязва АФП.
Групата пациенти с ремдесивир е имала 8% смъртност, а при пациентите с плацебо тя е била 11%.
Директорът на Института за инфекциозни болести на САЩ Антъни Фаучи заяви, че първите резултати от клиничното изследване били толкова значими, че отговорниците на изследването решили да ги оповестят, за да могат болните на плацебо да могат да ползват ремдесивир. Според него ремдесивирът може да стане стандартно лечение за тежки форми на COVID-19. Той се приема интравенозно в продължение на 10 дни.
