Родители на деца с увреждания опънаха палатков лагер пред парламента

/ Елена Бейкова
Родители на деца с увреждания опънаха палатков лагер пред парламента
97621
Родители на деца с увреждания опънаха палатков лагер пред парламента
  • Родители на деца с увреждания опънаха палатков лагер пред парламента
В Деня на детето родители на деца с увреждания разпънаха палатка в градинката зад Народното събрание в знак на протест срещу безхаберието на депутатите към проблемите на хората с увреждания. Майките припомниха, че не искат пари на калпак, а закон за личната помощ и подпомагане според потребностите на всеки човек с увреждане.

Родители на деца с увреждания опънаха палатков лагер пред парламента
Елена Бейкова

Готвят изцяло нов закон за хората с увреждания - ето какво ще включва

С традиционните черни тениски с надпис „Системата ни убива“ и военна палатка в градинката зад парламента майките на деца с увреждания напомниха за своето съществуване на депутатите. Поводът - последната дискусия относно проблемите и исканията на хората с увреждания, на която народните представители не свършили никаква работа, разказа Ина Маринова, един от организаторите на протеста:
 
„Гласуваха си едно нищо-правене. Ние гледахме как си ровят в телефоните и затова решихме да седим отпред и да чакаме да ни забележат“.
 
В протеста се включи Искра - майка на петгодишно дете с детска церебрална парализа и епилепсия. Тя получава максималната помощ от 930 лева месечно за това, че детето е със степен на увреждане над 90 процента, но настоява за адекватна грижа със съответните медицински и социални услуги за всеки човек, според увреждането му:
 
„Всичко се плаща на черно, под масата. Не се дава документ, но и да се даде, откъде да покрия тези пари“.

Родители на деца с увреждания опънаха палатков лагер пред парламента
Родители на деца с увреждания опънаха палатков лагер пред парламента

Родители на деца с увреждания: За поредна година премиерът отказва диалог с нас  

Сред протестиращите беше и Десислава от Козлодуй, майка на дете с тежка форма на аутизъм. Момчето посещава училище с помощта на ресурсен учител, но има нужда от психолог и логопед, които в малките градове се намират трудно. Затова майката настоява държавата да направи така, че средствата да се насочват към услуги, а родителите да могат да работят.
 
„За него да се грижи асистент и аз мога да работя като психолог, да си плащам данъци. Много по-ефикасни сме за тази държава като работим, а не като стоим“, каза Десислава.
 
Въпреки че са недоволни от бездействието на депутатите, майките са оптимисти за предстоящата работа по новия закон за хората с увреждания, който трябва да бъде подготвен до края на юли и да бъде приет наесен.