Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости
Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости / Дарик нюз
Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости
60031
Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости
Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости
Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости
Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости
Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости
  • Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости
  • Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости
  • Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости
  • Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости
  • Баща на болно дете покани премиера Бойко Борисов на гости

Държавата да промени отношението си към семействата, които сами се грижат за деца с увреждания, апелира великотърновският медик д-р Любомир Василев. Вече 15 години и половина той и съпругата му отглеждат в къщи своя син Иван, който страда от детска церебрална парализа, придружена с епилептични пристъпи.

Шест хиляди лева е годишната издръжка на дете, изоставено в дом. В същото време за дете с увреждания, чиито родители са имали смелостта и отговорността за него, държавата отпуска около 3600 лв. за една година плюс 280 лв. за ортопедични обувки. Ако има късмет, майката може да стане личен асистент, но програмите и местата за тях са ограничени. В случай, че бъде одобрена, получава още около 2 хил. лв. Месечната издръжка на едно дете с детска церебрална парализа, както е Иван например, излиза около 5 хил. лв., колкото дава държавата за цяла година, разказа д-р Василев.Той недоумява как е възможно Здравната каса да има излишъци, а в същото време да не дофинансира дори основното лекарство необходимо за оцеляването на сина му.  Според него над 20 000 семейства у нас отглеждат деца с неврологична патология до 18 години. "Вместо да подпомага отговорните родители, които се грижат за болните си деца, държавата отпуска нищожни средства на техните семейства или ги откъсва от света, оставяйки ги да гаснат бавно в някой дом", коментира Любомир Василев.

Чуйте го в първия звуков файл.

 Д- р Василев добави, че е необходимо да се изработи стратегия как да се оборудват отделенията и да има синхрон между лекаря, наблюдавал бременността и колегите му, които ще проведат раждането, за да се предотвратят инциденти, водещи до увреждания на новородените...

Повече от него във втория звуков файл.

Великотърновският лекар благодари специално на учениците от Езикова гимназия, които организираха благотворителен концерт и събраха 2202 лева, с които да бъде подпомогнато лечението на сина му Иван. Към акцията на младежите са се присъединили и възпитаниците на Хуманитарната гимназия „Св.св. Кирил и Методий" в старата столица, които са предоставили на родителите на Иван събраните на коледен  базар 324 лева. През тази година семейството е получило от Българската Коледа 700 лева. След SMS до премиера им изпратили 1 500 лева от ГЕРБ. Изключително много на семейството помагат близки и приятели.

Според Любомир Василев обаче държавата не трябва да се крие зад такива благородни прояви, както и зад Българската Коледа, а сама да се погрижи за страдащите деца и родители, чиито психически стрес е огромен. И е крайно време да спре облагането с ДДС на дарителските кампании, както и последващото закупуване на апаратура със събраните средства.

Още в третия звуков файл.

За да промени отношението към тези болните деца, семейството на Иван кани на гости премиера Бойко Борисов. Надеждите на родителите са той да прецени какво е необходимо за едно дете с подобни проблеми, когато родителите му не са абдикирали от задълженията си и да стори необходимото.

Чуйте повече в четвъртия звуков файл.

Битката за спасението на Иван започва на 5 май 1997 г.- деня в който се ражда, разказа още баща му.

Какво се случва тогава в петия звуков файл.

Иван Василев е първото българче, което се лекува по програмата за висококлетъчни технологии на Руската федерация, за което два пъти е подпомагано от Българската Коледа. Фондът за лечение на деца в чужбина обаче не отпуска средства, защото не е доказано научно, че лечението помага. След седем имплантации на стволови клетки промяната към по- добро състояние е факт.

"От една кукла, която не възприемаше околния свят, сега вече Иванчо разбира. Не говори, не ходи, но има своите детски желания", казва бащата и продължава борбата за детето си, в която е щастлив, че не е сам...