Болна от рядко заболяване се жалва от дискриминация
Болна от рядко заболяване се жалва от дискриминация / sxc.hu
Стара Загора ще бъде домакин на Първия национален Конгрес, свързан с рядкото заболяване “Периневрални кисти на Тарлов”.

Целта на форума е да популяризира заболяването, да информира хората и да подпомогне и разясни на пациентите метода на лечение и техните права, както и да и подпомогне живота на пациентите, които страдат от него.
 
Лектори на конгреса са:
Доц. Петя Минева – Невролог
Доц. Руска Паскалева – Рехабилитатор-кинезетерапевт
Станислава Сунгова – Представител на Америаканския институт по минималноинванзивна хирургия
Владимир Томов – Председател на Национален Алианс на хората с редки болести
Станислава Събева – Психолог, психотерапевт, Център за обществена подкрепа и сътрудничество с  „Български Институт по Гещалттерапия“и фамилни констелации
Моника Маринова – Председател на Сдружението на Тарловите пациенти в България – Лечение без граници
Живко Янков – Председател на Сдружение на болните от Бехтерев
Тодор Мангъров – Председател Сдружение „ Асоциация пулмонална хипертония“
Радина Вълчева – Председател на Фондацията „Искам бебе“
Илиана Тонова – Председател Национална асоциация Саркоидоза – НАС
Йорданка Петкова – Председател на Асоциация НАЕ-наследствен ангиоедем

Организатор на конгреса за рядкото заболяване “Периневрални кисти на Тарлов”  е Сдружение на Тарловите пациенти в България - Лечение без граници. Председател е старозагорката Моника Маринова, а съорганизатор е община Стара Загора.
 
Форумът, който се провежда за първи път в България, събира специалисти и пациенти на 9 и на 10 ноември на почивната станция на „Марица-изток”, Старозагорски минерални бани.