4 176 съобщения за постваксинални реакции при приложени над 4,5 милиона ваксини срещу COVID-19, съобщиха от министерство на здравеопазването.
От началото на ваксинационната кампания до 1 септември 2022 г. общият брой съобщения за постваксинални реакции след прилагане на ваксини срещу COVID-19 е 4 176 при приложени 4 523 960 дози ваксини. Това представлява 0,92 съобщения на всеки 1000 поставени дози, става ясно от публикуваните данни.
Разпределение по ваксини:
• Spikevax – 428;
• Comirnaty – 1 255;
• Vaxzevria – 2 327;
• JCOVDEN (Janssen) – 166.
Към 1 септември във възрастовата група от 5 до 11 г., вкл., са приложени общо 4 498 дози от педиатричните ваксини Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). Съобщени към Изпълнителната агенция по лекарствата и към притежателите на разрешения за употреба са общо 5 нежелани лекарствени реакции, което представлява 0,11% от всички приложени ваксини.
За същия период във възрастовата група от 12 до 17 г., вкл., са приложени общо 53 401 дози от ваксините Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). Съобщенията за нежелани лекарствени реакции са общо 18, което представлява 0,03% от всички приложени ваксини.
Завършеният ваксинационен курс и бустерната ваксинация помагат на имунната система при среща с вируса да реагира адекватно чрез създадените след ваксинацията антитела. При ваксинираните хора много по-рядко се стига до лечение в болнични условия, в т.ч. в интензивни отделения. Ваксините предпазват и от възможни дълготрайни последици за здравето – следствие от преболедуването на COVID-19.
От началото на ваксинационната кампания до 1 септември 2022 г. общият брой съобщения за постваксинални реакции след прилагане на ваксини срещу COVID-19 е 4 176 при приложени 4 523 960 дози ваксини. Това представлява 0,92 съобщения на всеки 1000 поставени дози, става ясно от публикуваните данни.
Разпределение по ваксини:
• Spikevax – 428;
• Comirnaty – 1 255;
• Vaxzevria – 2 327;
• JCOVDEN (Janssen) – 166.
Към 1 септември във възрастовата група от 5 до 11 г., вкл., са приложени общо 4 498 дози от педиатричните ваксини Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). Съобщени към Изпълнителната агенция по лекарствата и към притежателите на разрешения за употреба са общо 5 нежелани лекарствени реакции, което представлява 0,11% от всички приложени ваксини.
За същия период във възрастовата група от 12 до 17 г., вкл., са приложени общо 53 401 дози от ваксините Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna). Съобщенията за нежелани лекарствени реакции са общо 18, което представлява 0,03% от всички приложени ваксини.
Завършеният ваксинационен курс и бустерната ваксинация помагат на имунната система при среща с вируса да реагира адекватно чрез създадените след ваксинацията антитела. При ваксинираните хора много по-рядко се стига до лечение в болнични условия, в т.ч. в интензивни отделения. Ваксините предпазват и от възможни дълготрайни последици за здравето – следствие от преболедуването на COVID-19.
