Бъдещето на децата с напълно увреден слух е неясно, тъй като държавата не поема никакъв ангажимент по поддръжката и подновяването на слуховите им протези. За това алармираха родители пред Дарик, допълвайки, че на този етап по клинична пътека се покривали единствено разходите по поставянето на тези уреди.
След като гаранцията на апаратчетата обаче изтече, нищо не гарантира, че детето, което до този етап е чувало, няма да се върне в света на глухонемите, категорични са разтревожените майки, които вече са подали жалба до Комисията по защита от дискриминация. Сред основните им опасения са, че никоя от отговорните институции не желаела да поеме вината.
По клинична пътека Здравната каса покрива разходите по поставянето на слухова протеза, обясни за Дарик Мария Маджукова, майка на 6-годишния Константин Кехайов, имплантиран преди 4 години и половина. Фирмите, производители на тези устройства, давали тригодишна гаранция на външните им процесори. След това обаче ако нещо се повреди, то оставало за сметка на родителите.
„Външният речеви процесор е подложен на всякакви влияния, които ни заобикалят в околната среда, което означава, че ако се развали, ако нещо се скъса кабелче - каквато и да е механична повреда се случи, а ако семейството на детето не може да си го позволи, детето отново остава глухо", добави Маджукова.
Апаратчетата, които се поставяли на децата с частично увреден слух обаче, бивали подменяни на всеки три години от държавата. Това е и причината родителите на деца с пълна глухота да се чувстват дискриминирани, допълва Антоанета Йовчева, която заедно с Мария Маджукова и още няколко родители, подава жалбата до Комисията за защита от дискриминация.
„Външният речеви процесор е с цена между 14 000 и 22 000 лева. Вече тези три години от експлоатацията минаха и ние сме изправени пред заплахата, ако апаратът спре и нямаме тези пари да го поправим, какво се случва с детето", обясни Антоанета Йовчева.
„Оставаме го да се върне в света на глухонемите и трябва да му кажем: ти няма да чуваш, ти си оставаш вкъщи, защото не мога да ти оправя апаратчето", добави Мария Маджукова.
Родителите са категорични, че са необходими на първо място промени в Закона за интеграция на хората с увреждания. За момента институциите са запознати с проблема. Според жалбоподателите обаче от Здравната каса и от Министерството на труда и социалната политика си прехвърляли взаимно отговорността и нито една от двете институции не се чувствала виновна за така създалата се ситуация.
