Със заповед на директора на Изпълнителната агенция по лекарствата е разпоредено да се блокира и изтегли от лекарствоснабдителната мрежа лекарствения продукт Bronchicum Elixir S syr. - 130g, партиден № 71061, производство на Aventis Pharma Deutschland GmbH Germany.
Причината е несъответствие с изискванията за качество, отнасящи се към ІII - та степен на риска, както и това, че вторичната опаковка на продукта не отговаря на одобрените макети от 2004 - 2006 година.Срокът за изпълнение на заповедта е до 10 работни дни, уточняват от изпълнителната агенция.
Медикаментът се използва за симптоматично лечение на суха кашлица.
