Разработената от “Янсен” коронавирусна ваксина скоро може да се присъедини към тези на Pfizer, Moderna и AstraZeneca, които са одобрени и в оборот в ЕС. Одобрението й от Европейската агенция по лекарствата (EMA) се очаква през март, според Масимо Скакабароци, старши мениджър за Италия в Janssen, фармацевтична компания, собственост на Johnson & Johnson.
Тази ваксина има редица предимства пред вече одобрените. Основната е, че изисква само една, вместо двете дози на ваксините на Pfizer, Moderna и AstraZeneca. А това ще увеличи рязко темпото на имунизацията, затова одобрението й може да се превърне в ключов момент в борбата срещу пандемията.
Ваксината е показала 72% ефективност в проучването на ENSEMBLE в САЩ в единична доза, и 66% ефективност като цяло за предотвратяване на умерен до тежък COVID-19 28 дни след ваксинацията, както съобщиха от компанията на 29 януари.
Друго предимство на ваксината “Янсен” е, че тя не изисква специална студена логистична верига за нейния транспорт и съхранение, както за тези на Pfizer и Moderna. Препаратът е стабилен за 3 месеца при съхранение при 2-8 градуса по Целзий, и за две години при -20 градуса.
Препаратът е разработен върху AdVac на компанията, който също е използван при създаването на одобрената от ЕМА експериментална ваксина срещу вируса Ебола и за кандидатстващи ваксини срещу Zika, HIV и RSV.
Третото предимство на ваксината, според главния мениджър на компанията в Италия Масимо Скакабароци, е че тя може да бъде по-ефективна срещу британския щам, отколкото други, които вече са одобрени в Европа, като тази на AstraZeneca.
„Президентът на Южна Африка Кирил Рамафоса заяви, че има големи очаквания за нашата ваксина. Тествахме ваксината в Южна Африка, когато вариантът (на вируса) вече беше в обращение, а средната ефективност при умерени и тежки форми беше 66% “, увери Скакабароци в интервю за „Кориере дела сера“.
Превод и редакция: DarikNews
Тази ваксина има редица предимства пред вече одобрените. Основната е, че изисква само една, вместо двете дози на ваксините на Pfizer, Moderna и AstraZeneca. А това ще увеличи рязко темпото на имунизацията, затова одобрението й може да се превърне в ключов момент в борбата срещу пандемията.
Janssen Ad26 COVID-19 vaccine showed efficacy in prevention of moderate to severe or critical COVID-19 infection .The vaccine was 57% effective in South Africa, where nearly all of the cases were due to infection with the new variant: Prof Gray#COVID19 pic.twitter.com/COelF73gx8
— SABC News (@SABCNews) February 7, 2021
Ваксината е показала 72% ефективност в проучването на ENSEMBLE в САЩ в единична доза, и 66% ефективност като цяло за предотвратяване на умерен до тежък COVID-19 28 дни след ваксинацията, както съобщиха от компанията на 29 януари.
COVID-19: Why the single-shot Janssen vaccine could be a gamechanger in the fight against the pandemic https://t.co/c0fqHYe6Df
— Gulf News (@gulf_news) February 5, 2021
Друго предимство на ваксината “Янсен” е, че тя не изисква специална студена логистична верига за нейния транспорт и съхранение, както за тези на Pfizer и Moderna. Препаратът е стабилен за 3 месеца при съхранение при 2-8 градуса по Целзий, и за две години при -20 градуса.
Препаратът е разработен върху AdVac на компанията, който също е използван при създаването на одобрената от ЕМА експериментална ваксина срещу вируса Ебола и за кандидатстващи ваксини срещу Zika, HIV и RSV.
Третото предимство на ваксината, според главния мениджър на компанията в Италия Масимо Скакабароци, е че тя може да бъде по-ефективна срещу британския щам, отколкото други, които вече са одобрени в Европа, като тази на AstraZeneca.
„Президентът на Южна Африка Кирил Рамафоса заяви, че има големи очаквания за нашата ваксина. Тествахме ваксината в Южна Африка, когато вариантът (на вируса) вече беше в обращение, а средната ефективност при умерени и тежки форми беше 66% “, увери Скакабароци в интервю за „Кориере дела сера“.
Превод и редакция: DarikNews
