Европейската агенция по лекарствата изрази днес препоръка за въвеждането на пазара на ваксината срещу COVID-19 на "Пфайзър" и „Бионтех“. Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен съобщи, че очаква още тази вечер комисията да издаде разрешение за пазарен достъп на ваксината.
Комисията вече обяви, че ще завърши процеса за два дни и първите ваксини ще бъдат поставени на 27-29 декември.
Източник: БТА
Комисията вече обяви, че ще завърши процеса за два дни и първите ваксини ще бъдат поставени на 27-29 декември.
Научният съвет на агенцията уточни, че е взел решение днес за разрешение ваксината да се ползва за хора над 16-годишна възраст. От агенцията поясниха, че решението почива на убедителни научни доказателства и определиха това като историческо постижение.JUST IN: The European Union drugs regulator has recommended authorizing the Pfizer/BioNTech Covid-19 vaccine for use, paving the way for the first phase of the bloc's mass vaccination program to begin later this week. https://t.co/Ncy0Yxha4y
— CNN (@CNN) December 21, 2020
Преди да издаде разрешение, ЕК трябва да съгласува решението си с държавите от ЕС и да получи подкрепа от квалифицирано мнозинство - 55 на сто от страните, представляващи 65 на сто от европейското население.Key details:
— POLITICOEurope (@POLITICOEurope) December 21, 2020
📌 Formal European Commission authorization for the vaccine may take two more days
📌 EU countries could start vaccinating between December 27 and 29
📌 Commission signed deal with BioNTech and Pfizer for initial 200 million doseshttps://t.co/gOAFmZxDYq
Източник: БТА