Американският препарат "Ремдесивир", разработен против хеморагичната треска Ебола, в близките дни може да бъде регистриран в Европейския съюз за лечение на пациенти с COVID-19, предаде ТАСС.
Агенцията цитира съобщение на ръководителя на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази.
СЗО смята, че е стигнала до няколко пробива в разработването на лекарство за COVID-19
"Напълно е възможно първоначалното разрешително за излизане на пазара на този медикамент да бъде издадено в близките дни", заяви Рази.
По-рано президентът на САЩ Доналд Тръмп обяви, че Американското управление за контрол на храните и лекарствата е одобрило медикамента "Ремдесивир" за лечението на COVID-19.
Япония одобри „Ремдесивир“ за лечението на коронавируса
Лекарството е разработка на биофармацевтичната компания "Джилийд сайънсис", припомня агенцията.
Агенцията цитира съобщение на ръководителя на Европейската агенция по лекарствата Гуидо Рази.
СЗО смята, че е стигнала до няколко пробива в разработването на лекарство за COVID-19
"Напълно е възможно първоначалното разрешително за излизане на пазара на този медикамент да бъде издадено в близките дни", заяви Рази.
По-рано президентът на САЩ Доналд Тръмп обяви, че Американското управление за контрол на храните и лекарствата е одобрило медикамента "Ремдесивир" за лечението на COVID-19.
Япония одобри „Ремдесивир“ за лечението на коронавируса
Лекарството е разработка на биофармацевтичната компания "Джилийд сайънсис", припомня агенцията.
