Животът на дете с рядко генетично заболяване бе спасен от хирурзи и травматолози в „Пирогов".
Момиченце, на име Мерал, е диагностицирано със заболяването Синдром на Жун, при което гръдният кош спира да расте. Той започва да притиска белия дроб и сърцето, в резултат на което 3/4 от болните умират до втората година след раждането си.
След като във водещи австрийски и турски клиники уверили, че няма начин да спасят момиченцето, родителите изгубили надежда. Намесата на родните медици обаче дала нов живот на Мерал.
Преди няколко дни е извършена оперативна интервенция, след която момичето започва да се чувства енергично, премята се и прави кълба. Днес се очаква малката Мерал да бъде изписана от лечебното заведение.
netinfo
