ЕМА посочва увреждане на гръбначния мозък като един от възможните редките странични ефекти от ваксините на AstraZeneca и Johnson&Johnson.
Комисия за оценка на безопасността към Европейската агенция по лекарствата препоръча днес рядко срещано възпаление на гръбначния мозък, наречено трансверзален миелит, да бъде добавено като възможен страничен ефект от ваксината срещу COVID-19 на компанията AstraZeneca, предаде Ройтерс.
Тя е препоръчала подобно предупреждение да бъде добавено и към еднодозовата ваксина на Johnson&Johnson.
След като проучила наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит.
Комисия за оценка на безопасността към Европейската агенция по лекарствата препоръча днес рядко срещано възпаление на гръбначния мозък, наречено трансверзален миелит, да бъде добавено като възможен страничен ефект от ваксината срещу COVID-19 на компанията AstraZeneca, предаде Ройтерс.
Тя е препоръчала подобно предупреждение да бъде добавено и към еднодозовата ваксина на Johnson&Johnson.
След като проучила наличните данни, комисията стигнала до заключение, че има "най-малкото умерена вероятност" за съществуване на причинно-следствена връзка между тези две ваксини и възникването на трансверзален миелит.