За националната кампания „Човек на годината”, инициирана от Българския хелзинкски комитет, е димитровградчанката Светлана Атанасова, председател на националната асоциация „Муковисцидоза”. Светлана е номинирана заради усилията й да подобри живота не само на своята 17-годишна дъщеря Александра, но и на всички страдащи от тази сравнително рядко срещана и нелечима болест. Около 204 са те в страната по данни на асоциацията. Да бъде създаден национален регистър за тези болни, настояват от години членовете й. В средата на октомври асоциацията спечели на последна инстанция и делото, с което съдът потвърди дискриминацията на пациентите с муковисцидоза у нас и предписа на държавата да инициира изработването на стандарти за самостоятелна клинична пътека за заболяването. Към момента такава все още няма, съобщи Светлана Атанасова. Създадена е обаче работна група към здравното министерство, която е изработила и внесла редица предложения, които реално могат да подобрят живота на страдащите от тази болест, както и да приравнят стандарта им с европейския, разказва тя. Чуйте я в приложения файл.
От днес стартира и Европейската седмица по проблемите на болните от муковисцидоза. Световният й ден е на 21 ноември.
През 2010 г. Светлана Атанасова, заедно с Анета Фьодорова също бе номинирана в кампанията „Човек на годината”, а националният вот ги класира на второ място.
