Индийската фармацевтична компания Бхарат байотек (Bharat Biotech) заяви днес, че междинен анализ на изпитанията от трети етап на нейната ваксина срещу КОВИД-19, е показал, че тя има 81 процента ефективност за предпазване от заразата, предаде ДПА.
Ваксината Коваксин (Covaxin) е разработена с подкрепата на Индийския съвет за медицински изследвания.
Тя е една от двете ваксини, които в момента се използват за имунизация на хората в Индия. Другата е на британско-шведската компания АстраЗенека (AstraZeneca) и Оксфордския университет, произвеждана от Серумния институт на Индия под името Ковишийлд (Covishield).
И двата препарата получиха извънредно одобрение от индийския лекарствен регулатор през януари.
Разрешението за използване на Коваксин беше посрещнато с критики, тъй като за разлика от Ковишийлд по онова време нямаше междинни данни от клиничните изпитания от трета фаза върху хора.
Третият етап от изпитанията на Коваксин започна в средата на ноември и в него бяха включени 25 800 човека на 21 места.
Бхарат байотек каза, че първият междинен анализ се основава на 43 случая на КОВИД-19, от които 36 са наблюдавани в групата, на която е било дадено плацебо, а седем са били в групата, получила Коваксин. Така ефективността й е оценена на 80,6 процента.
Ваксината Коваксин (Covaxin) е разработена с подкрепата на Индийския съвет за медицински изследвания.
Тя е една от двете ваксини, които в момента се използват за имунизация на хората в Индия. Другата е на британско-шведската компания АстраЗенека (AstraZeneca) и Оксфордския университет, произвеждана от Серумния институт на Индия под името Ковишийлд (Covishield).
И двата препарата получиха извънредно одобрение от индийския лекарствен регулатор през януари.
Разрешението за използване на Коваксин беше посрещнато с критики, тъй като за разлика от Ковишийлд по онова време нямаше междинни данни от клиничните изпитания от трета фаза върху хора.
Третият етап от изпитанията на Коваксин започна в средата на ноември и в него бяха включени 25 800 човека на 21 места.
Бхарат байотек каза, че първият междинен анализ се основава на 43 случая на КОВИД-19, от които 36 са наблюдавани в групата, на която е било дадено плацебо, а седем са били в групата, получила Коваксин. Така ефективността й е оценена на 80,6 процента.
