Да помогнем на Влади!
Да помогнем на Влади! / Личен архив

Владимир Попов от София се нуждае от помощ. Четиригодишното момче страда от заболяването β thalassemia major (Cooley's anemia) - Бета-Таласемия майор, установено седем месеца след раждането му.

От бебе Влади е подложен на кръвопреливане веднъж на всеки три седмици. Вече му е добавена и хелатираща терапия - извличане на излишъка от желязо в тялото, който се натрупва от честите кръвопреливания. Единствената възможност за дефинитивно излекуване е костно-мозъчна трансплантация. Професор Гуидо Лукарели, който е ръководител на една от най-успешните клиники в Европа за лечение на този вид анемия - Istituto Mediterraneo di Ematologia, с готовност се ангажира да извърши трансплантация на Влади. Необходимата сума е 100 630 евро.

На 27 януари тази година родителите на Владимир подадоха заявление в Център "Фонд за лечение на деца" (№ 1079) за финансиране на трансплантация в Италия. С голяма вероятност молбата ще бъде одобрена и фондът ще отпусне максималната разрешена сума - 180 000 лева, която обаче не е достатъчна. Сайтът Спаси, дари на... обяви кампания за набиране на нужните още 30 000 лева за костно-мозъчна трансплантация на Владимир Попов в Рим - около 9000 евро за покриване на недостигащите средства по оферта и около 6000 евро за шестмесечен престой в Италия.

В случай че можете да помогнете, дарителската банкова сметка е:

ПроКредит Банк (България) АД
Владимир Христов Попов

IBAN: BG41PRCB92301039899117 - в лева
IBAN: BG88PRCB92301439899111 - в евро
BIC: PRCBBGSF
Бета-Таласемия майор е генетично заболяване, при което костният мозък не произвежда достатъчно (като количество и качество) червени кръвни клетки. В резултат съдържанието на хемоглобин в организма е по-малко от нормалното, съответно е нарушено и снабдяването на органите с кислород. Интересен факт е, че таласемията се е появила като реакция на организма срещу маларията.

Мутацията в червеното кръвно телце е целяла да предотврати развитието и размножаването на маларийния паразит и успешно го е постигнала, но е създала други проблеми. Когато и двамата родители са носители на ген таласемия, съществува риск детето да наследи и двата мутирали гена и да се роди с тежката форма на болестта - Таласемия майор.

В България таласемията все още се счита за рядка болест и няма разработена система за превенция. В случаите на тежка форма на заболяването се прилага поддържащо лечение - кръвопреливане на еритроцитна маса, с което се осигурява временно необходимия на организма хемоглобин.

През ноември 2009 г. родителите на Влади се свързват с професор Гуидо Лукарели - ръководител на една от най-успешните клиники в Европа за лечение на този вид анемия - Istituto Mediterraneo di Ematologia. Професор Лукарели потвърждава, че единствено трансплантация дава шанс на детето за излекуване и изброява възможните варианти - трансплантация на костен мозък от напълно съвместим родствен донор, от чужд донор (при евентуално намиране на такъв в Световната донорна банка) или само от майката (по метод, разработен в клиниката - т.нар. "протокол 30").

Първият вариант безспорно е най-предпочитан, защото крие най-малко рискове, но към онзи момент в семейството на Влади няма подходящ донор. След срещата родителите изчитат много материали, проучват внимателно статистиката при трансплантация с чужд донор или фамилен с ниска съвместимост и преценяват, че опасностите са твърде сериозни. Затова взимат смелото и трудно решение да си родят още едно дете. И тъй като съдбата обича смелите, в края на март 2011 г. се ражда дъщеря им Цветомира. Едно красиво дете с мисия, както казват за нея родителите й, Цвети е здрава, носител само на един мутирал ген на таласемия и напълно съвместима генетично и имунологично с брат си.

Професор Лукарели се ангажира да извърши трансплантация на Влади с костен мозък от Цвети, когато тя навърши една година. За трансплантацията са необходими 100 630 евро. Вероятно Центърът "Фонд за лечение на деца" ще отпусне максимално разрешената сума - 180 000 лева, която обаче не е достатъчна. Можем за помогнем за набиране на нужните още 30 000 лева.

Последвайте ни

Общество