“Националната програма за диагностика и лечение на редки болести” ще бъде финализирана и внесена за одобрение в Министерски съвет до края на годината. Това съобщи в Пловдив проф. Параскева Стаменова, председател на Българското неврологично дружество, при откриването на Втора източноевропейска конференция, посветена на редките заболявания.
На работна среща между представители на пациентски организации ще бъдат обменени опит и идеи за подобряване качеството на живот на болните и техните семейства. Над 550 000 българи страдат от редки болести, които се дефинират като патологични състояния и най-често представляват мускулни дистрофии, миопатии и хемофилии.
Много от заболяванията могат да бъдат избегнати с помощта на генетични консултации и скринингови изследвания за бременните жени. Така ще се предотврати и раждането на голям брой деца с малформации, каза още проф. Стаменова.
