Върховният административен съд обяви със свое решение, че липсата на клинична пътека за лечение на болните от муковисцидоза е дискриминация от страна на Министерството на здравеопазването. Според висшите магистрати липсата на средства не може да бъде довод за отказ от адекватно лечение. Министерството на здравеопазването се задължава в едномесечен срок да създаде клинична пътека и да предприеме мерки за адекватното лечение на рядката болест.
Според адвокат Снежана Стефанова от Асоциацията за Европейска интеграция и защита правата на човека, подобно решение е прецедент за българските стандарти. Болните, които не са получили подходящо здравеопазване и считат, че това е допринесло за влошаване на здравословното им състояние, би могъл да заведе индивидуален иск и да поиска обезщетение с пет годишна давност.
Ако не бъде спазен този едномесечен срок и Комисията не бъде предупредена, че е необходимо повече технологично време за изпълнението на предписанието, могат да бъдат налагани санкции до 10 000 лв., а при повторно забавяне до 20 000 лв.
По неофициални данни, у нас има 204 болни от муковисцидоза, които имат нужда от въвеждането на Европейския стандарт за грижа за профилактика и лечение, за да бъде подобрено качеството им на живот.
Светлана Атанасова, чиято 17-годишна дъщеря ще бъде приета утре в болница, заяви, че в момента момичето е с инфекция и трябва да бъде хоспитализирано, но няма клинична пътека, която адекватно да отговаря на влошеното му здравословно състоянието.
У нас за лечението на болните се изписват безплатно три медикамента, но процедурата по тяхното получаване е изключително тежка и тромава, което води до прекъсване на лечението, инфекции или резистентност на организма.
