Незабавно блокиране и изтегляне от употреба на лекарствения продукт Левулоза /Laevulose/ 10% sol.inf. 100g/l - 500ml, парт.№ 840606, производство на “Балканфарма Троян” АД, е разпоредила Изпълнителна агенция по лекарствата. Разтворът е видимо замърсен с органични примеси и представлява риск за здравето.
Левулозата се използва за обемно-заместителна терапия; за лечение на остро алкохолно отравяне; в случаи на хипертонична дехидратация; при чернодробни паренхимни заболявания, както и за инфузионна терапия при остри отравяния. Прилага се венозно (струйно или капково) под формата на бавна капкова венозна инфузия. Дозата зависи от възрастта, теглото и клиничното състояние на пациента.
Сигналът за проблеми с качеството на Левулозата е подаден от Националната кардиологична болница в София, където е установено наличие на банки с черна парцалеста утайка. ИАЛ е предприела действия за уведомяване на всички РИОКОЗ и РЦЗ в страната за осъществяване на контрол по изпълнението на заповедта.
