Около 400 000 българи страдат от редки болести, към които се причисляват заболяванията с под 2,5 страдащи от тях на 10 000 души. Това съобщи управителят на специализирания медицински център за рехабилитация на деца с редки заболявания в Пловдив д-р Радостина Симеонова. По думите й, единен национален регистър все още няма, направени са шест регистъра, които обхващат определени заболявания в цялата държава.
Пловдив се оформя като център, в който общината се обръща сериозно към проблемите на хората с редки заболявания, констатира координаторът на Националния алинс на хората с редки болести Йорданка Петкова след срещата с ресорния зам.-кмет Розалин Петков по повод на днешния Международен ден на редките болести.
Представителите на Алианса разговаряха за възможността отстъпеното от общината помещение за информационен център на бул. „Източен" да прерасне в здравен център, където болните да намират психологическа подкрепа.
Болните от тези болести нямат шанс за оздравяване. Целта ни е да направим живота им по-поносим и достоен, на това ще посветим и подготвяната поредна информационна кампания, подчерта Петкова.
