Американската Агенция по храните и лекарствата (FDA) одобри прилагането на подсилваща доза от ваксината срещу COVID-19 на Pfizer за лицата над 65-годишна възраст и за определени американци в по-висок риск, съобщи Ройтерс.
Третата доза ще бъде поставяна поне шест месеца след втората доза. Разрешава се поставянето на подсилваща доза и на хора, които са в риск от тежко заболяване, както и на онези, чиято професия ги поставя в риск.
Вашингтон ще предостави на други страни над 1 милиард дози ваксина
Консултантите на Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) може да гласуват за прилагането на третата доза още в четвъртък, е казал представител на агенцията на открито заседание на консултантите в сряда.
През август президентът Джо Байдън обяви намерението на правителството си да започне да прилага подсилваща доза на американците на възраст над 16 години от тази седмица, ако това бъде одобрено от FDA и CDC.
Бустерната доза на ваксината на Janssen повишава антителата до 12 пъти
Консултантите на FDA гласуваха в петък да препоръчат трета доза да се прилага спрямо американците над 65-годишна възраст и спрямо онези, които са в повишена опасност от тежко заболяване, но отхвърли предложението за по-широко приложение на подсилващата доза.
Колегията на консултантите заяви, че няма достатъчно данни, които да подкрепят прилагането на подсилваща доза на лицата на възраст над 16 години, които са получили втора доза поне шест месеца по-рано. Консултантите поискаха да бъдат събрани още данни за безопасността на третата доза.
Ваксината на Pfizer и BioNTech е безопасна за деца на възраст 5-11 г.
Агенцията може в бъдеще да преразгледа въпроса за трета доза и за по-широк кръг от населението. Водещите членове на FDA са разделени по въпроса за нуждата от подсилваща доза за цялото население. Временната ръководителка на агенцията Джанет Уудкок подкрепя такова решение, докато някои от експертите й смятат, че наличните данни не го налагат.
Във вторник Johnson & Johnson обяви, че в САЩ втора доза от нейната еднодозова ваксина е показала увеличаване на ефективността й срещу средно и много тежко преболедуване.
МЗ: Какви са възможните реакции след ваксина срещу коронавирусната инфекция
Данните на Модерна за ефекта от подсилваща доза се очакват до седмици, заяви в събота главният съветник на президента Джо Байдън по медицинските въпроси д-р Антъни Фаучи.
Някои страни като Израел и Великобритания вече започнаха да поставят подсилващи дози. САЩ през миналия месец разрешиха допълнителните дози за хора с компрометирана имунна система и вече над 2 милиона души са получили трета доза от ваксините.
Третата доза ще бъде поставяна поне шест месеца след втората доза. Разрешава се поставянето на подсилваща доза и на хора, които са в риск от тежко заболяване, както и на онези, чиято професия ги поставя в риск.
Вашингтон ще предостави на други страни над 1 милиард дози ваксина
Консултантите на Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) може да гласуват за прилагането на третата доза още в четвъртък, е казал представител на агенцията на открито заседание на консултантите в сряда.
През август президентът Джо Байдън обяви намерението на правителството си да започне да прилага подсилваща доза на американците на възраст над 16 години от тази седмица, ако това бъде одобрено от FDA и CDC.
Бустерната доза на ваксината на Janssen повишава антителата до 12 пъти
Консултантите на FDA гласуваха в петък да препоръчат трета доза да се прилага спрямо американците над 65-годишна възраст и спрямо онези, които са в повишена опасност от тежко заболяване, но отхвърли предложението за по-широко приложение на подсилващата доза.
Колегията на консултантите заяви, че няма достатъчно данни, които да подкрепят прилагането на подсилваща доза на лицата на възраст над 16 години, които са получили втора доза поне шест месеца по-рано. Консултантите поискаха да бъдат събрани още данни за безопасността на третата доза.
Ваксината на Pfizer и BioNTech е безопасна за деца на възраст 5-11 г.
Агенцията може в бъдеще да преразгледа въпроса за трета доза и за по-широк кръг от населението. Водещите членове на FDA са разделени по въпроса за нуждата от подсилваща доза за цялото население. Временната ръководителка на агенцията Джанет Уудкок подкрепя такова решение, докато някои от експертите й смятат, че наличните данни не го налагат.
Във вторник Johnson & Johnson обяви, че в САЩ втора доза от нейната еднодозова ваксина е показала увеличаване на ефективността й срещу средно и много тежко преболедуване.
МЗ: Какви са възможните реакции след ваксина срещу коронавирусната инфекция
Данните на Модерна за ефекта от подсилваща доза се очакват до седмици, заяви в събота главният съветник на президента Джо Байдън по медицинските въпроси д-р Антъни Фаучи.
Някои страни като Израел и Великобритания вече започнаха да поставят подсилващи дози. САЩ през миналия месец разрешиха допълнителните дози за хора с компрометирана имунна система и вече над 2 милиона души са получили трета доза от ваксините.
