Три седмици ще отнеме разглеждането в САЩ на заявките на германската фармацевтична компания BioNTech и американската й партньорка Pfizer за регистрирането на ковид-ваксина, съобщи в. The New York Times.
Според изданието, за толкова време специалисти от Управлението за санитарен надзор върху качеството на хранителните продукти и медикаменти (FDA) ще разгледат заявката на двете компании. След това тя ще бъде разгледана и от колегия от независими експерти, чието заседание е планирано за 10 декември.
Така ваксината може да бъде одобрена за прилагане към средата на декември. По-рано двете компании обявиха, че са готови да започнат разпространението на ваксината до часове след нейното одобрение.
Според изданието, за толкова време специалисти от Управлението за санитарен надзор върху качеството на хранителните продукти и медикаменти (FDA) ще разгледат заявката на двете компании. След това тя ще бъде разгледана и от колегия от независими експерти, чието заседание е планирано за 10 декември.
Така ваксината може да бъде одобрена за прилагане към средата на декември. По-рано двете компании обявиха, че са готови да започнат разпространението на ваксината до часове след нейното одобрение.