Изпълнителната агенция по лекарствата разпореди незабавно блокиране и изтегляне от лекарствоснабдителната мрежа на страната на лекарствения продукт Фуросемид партида 101004, производство на "Софарма" . Изследванията му са установили несъответствия с изискванията за качество.
Извършената аналитична проверка е по сигнал от Центъра за спешна медицинска помощ – София област, и показва, че в лекарствения продукт не се съдържа необходимото лекарствено вещество фуросемид, а друго.
Лекарството се използва при живото застрашаващи и спешни състояния, на заболявания на сърдечно-съдовата система, исхемични мозъчни инсулти, остра бъбречна недостатъчност, остра чернодробна недостатъчност и други.
Агенцията по лекарствата е разпоредила на производителя "Софарма" да предприеме незабавно блокиране и изтегляне на лекарствения продукт от посочената партида от търговците на едро, аптечната мрежа и лечебните заведения. Агенцията е уведомила спешно регионалните инспекции за опазване и контрол на общественото здраве и регионалните центрове по здравеопазване в страната за осъществяване на контрол по изпълнението на заповедта.
