Около 4000 пациенти с епилепсия има опасност да останат без животоподдържащия препарат Keppra от 1 юни, съобщи в предаването „Кой говори" на Дарик Веска Събева - председател на Фондацията на родители на деца с епилепсия. Причината е, че заради недоразумения при регистрирането на цената е забавено включването на медикамента в списъка от лекарства, които здравната каса заплаща. До този момент касата е заплащала за него, като стойността на месечната доза от лекарството струва между 260 и 650 лева.
Ето какво още каза Веска Събева пред Дарик: „Готвим се за протест, ако този медикамент не влезе в реимбурсния списък. Всички ни успокоят, че ако не влезе от 1 юни, ще влезе от 1 юли. Аз искам да попитам всички лекуващи хора от институциите, биха ли ми обяснили как през този месец хората ще получат своя медикамент? Ще предприемем съответните действия, готвим се за протест, очакваме в понеделник да получим окончателния резултат с връчването на решението и зависи от това какво пише на решението и дали той ще може да бъде включен от 1 юли, защото до този момент ни се струва, че няма законодателно основание да го направят, поне така твърдят юристите. А може и да се намери такава вратичка, защото в България цялото законодателство е изтъкано от вратички, но никога в полза на хората".
