Пациенти с рядко заболяване се оплакаха, че от следващата година ще трябва да доплащат по 600 лева месечно, за да поддържат здравето си. Причината е, че Здравната каса ще покрива необходимият за лечението им медикамент едва на 75%. Става въпрос за нелечимото заболяване на съединителната тъкан Системен лупус еритематодес, от което у нас страдат между 500 и 1000 души, съобщиха от Националния алианс на хората с редки болести. Когато тези хора не се лекуват, обаче, рискът от настъпване на смърт е два пъти и половина по-висок сравнено със здрав човек.
Въпросното заболяване може да засегне различни органи, включително кожата, сърцето, дробовете, бъбреците, както и мускули, стави и очи, обясни Владимир Томов, председател на алианса. Според него 600 лева месечно е сума, непосилна за повечето болни.
„Като се има предвид, че става дума за хора, които в повечето случаи срещат затруднения от самото заболяване, да ги товарим с такива суми, които да плащат, е просто нечовешко. Макар че от наша гледна точка, трябва да започнат да покриват на 100% терапията, тъй като става дума за заболяване, което е скъпо и би следвало да е осигурено лечението от държавата", допълни Томов.
От алианса са убедени, че предвид цената на необходимия медикамент, дали касата ще го покрие на 100%, или на 75% същност означава дали хората ще се лекуват, или няма да се лекуват.
„Има една група хора - 500-1000 човека, които чакат това лечение. Имайте предвид, че проявата на заболяването е многостранна, така че не всички се лекуват точно с това лекарство, но точно за този вид на заболяването е жизнено необходимо да бъде осигурено лекарственото средство", обясни още Томов.
От заболяването страдат основно млади жени в детеродна възраст, но то може да покоси също и мъже, както и деца.
