Софийският Административен съд е постановил, че липсата на клинична пътека за болните от муковисцидоза е дискриминация от страна на Министерството на здравеопазването. Решението е взето в края на миналата седмица и може да бъде обжалвано във Върховния административен съд, съобщи адвокат Снежана Стефанова от Асоциацията за европейска интеграция и права на човека. Тя добави, че се надява да не се стига до там, а администрацията да разбере, че муковисцидозата е полиорганно заболяване, което се нуждае от собствена клинична пътека. В момента болните минават по различни пътеки, което бави лечението им.
Ако решението не бъде обжалвано или бъде потвърдено от ВАС, здравният министър има 1 месец да изпълни решението за създаване на отделна пътека. В противен случай глобата е от 2000 до 10 000 лева, а ако това не стане до 3 месеца санкцията е от 5 до 20 000 лева. Адвокат Стефанова добави, че се надява всичко да приключи по-бързо, тъй като всеки ден е важен за болните от муковисцидоза.
12 годишно дете от Провадия, което страдаше от тази болест, не е успяло да дочака лечението си в чужбина и си отиде на 21 февруари, съобщи на пресконференцията председателят на Асоциация Муковисцидоза Светлана Атанасова. По думите й, на 22 март Теди е трябвало да замине в Швейцария, където да се стабилизира и евентуално да бъде включен в листата на чакащи за трансплантация на бял дроб. За лечението на момченцето беше организирана дарителска кампания, в която се включиха много хора от цялата страна.
На 14 февруари на среща в МЗ със специалисти по муковисцидоза е било решено да се създаде работа група за превеждане на така необходимия евростандарт за лечение на болестта. Не бива това, което постигнахме с цената на толкова години усилия, да потъва заради случващото се в държавата, допълни още председателят на Асоциацията.
