Администрацията по храните и лекарствата на Съединените щати (FDA) даде във вторник зелена светлина за използването на плазма от пациенти, които са се възстановили от COVID-19 за лечение на тези, които все още страдат от заболяването.
FDA отбеляза, че одобреният протокол за спешна помощ ще бъде използван за тези със "сериозни или незабавно животозастрашаващи инфекции с COVID-19", докато все още се провеждат лекарствени изпитвания, тъй като плазмата съдържа антитела на коронавирус и може да бъде ефективна срещу болестта.
Лечението трябва да започне в щата Ню Йорк, както по-рано беше обявено от губернатора на щата Андрю Куомо.
FDA отбеляза, че одобреният протокол за спешна помощ ще бъде използван за тези със "сериозни или незабавно животозастрашаващи инфекции с COVID-19", докато все още се провеждат лекарствени изпитвания, тъй като плазмата съдържа антитела на коронавирус и може да бъде ефективна срещу болестта.
Лечението трябва да започне в щата Ню Йорк, както по-рано беше обявено от губернатора на щата Андрю Куомо.
